// Contenido
13.589 usuarios de Reddit dicen que ahora mismo se inyectan retatrutida. Es un fármaco experimental de Eli Lilly contra la obesidad que ningún regulador ha aprobado: Lilly planea presentar la solicitud ante la FDA a principios de 2027. Investigadores de la Universidad de Pensilvania pasaron sus publicaciones por un modelo de lenguaje y elaboraron la lista de quejas. En primer lugar quedó el aumento del apetito. En un fármaco creado para apagar el hambre.
El estudio apareció en JAMA Network Open el 14 de octubre de 2026 . No es un ensayo clínico: los autores analizaron lo que la gente cuenta en internet y llaman a sus resultados hipótesis. Aun así, muestran cómo funciona el mercado de una medicina que oficialmente nadie vende.
Un golpe triple que se conoció demasiado pronto
La retatrutida imita tres hormonas a la vez. Dos de ellas, GLP-1 y GIP, las libera el intestino después de comer: ayudan al cuerpo a procesar el azúcar, y el GLP-1 además le dice al cerebro que es hora de dejar de comer. La tercera, el glucagón, hace que el cuerpo queme sus reservas. La semaglutida, el principio activo de Ozempic, actúa sobre una diana y la tirzepatida sobre dos. Tres deberían significar menos hambre y una pérdida de peso más rápida. En el ensayo de fase 2 publicado en NEJM en 2023 , quienes recibieron la dosis más alta perdieron de media un 24,2 % de su peso corporal en 48 semanas.
En julio de 2026 Lilly comunicó los resultados de dos ensayos de fase 3 . TRIUMPH-3 incluyó a personas con obesidad grave y enfermedad cardíaca, que en 80 semanas perdieron hasta un 22,6 % de su peso. TRIUMPH-2 probó el fármaco en personas con sobrepeso y diabetes tipo 2. Esas cifras se hicieron virales mucho antes de la aprobación. No todos esperaron.
Neil Sehgal, doctorando de informática en Penn, y Sharath Chandra Guntuku, autor sénior, reunieron 148.640 publicaciones y comentarios de Reddit sobre retatrutida, péptidos y pérdida de peso. La retatrutida es en sí misma un péptido, una cadena corta de aminoácidos. Toda una clase de estas sustancias se vende en internet como «péptidos de investigación».
Un modelo de lenguaje seleccionó a las personas que describían sus propias inyecciones y tradujo sus síntomas a MedDRA, el diccionario con el que los reguladores clasifican los efectos secundarios. La pérdida de peso y la reducción del apetito se contaron como efectos esperados del fármaco, no como quejas. Quedaron así 7.823 personas con al menos una queja.
Cómo leyó el modelo las publicaciones
Las publicaciones proceden de 27 comunidades y abarcan de mayo de 2021 a diciembre de 2025. Un modelo pequeño, gpt-5.4-nano, decidió si las personas escribían sobre sí mismas, extrajo la dosis, el sexo y la edad, y asignó los síntomas a MedDRA. El uso actual de retatrutida lo declararon 13.589 personas en 45.592 publicaciones y comentarios. Una revisión manual de 100 publicaciones mostró una precisión alta. Tras excluir los efectos esperados, quedaron 7.823 usuarios.
Primero el hambre, las náuseas en cuarto lugar
El aumento del apetito lo mencionaron 1.336 personas, el 17,1 % de las que tenían al menos una queja. Otro 7,3 % se quejó de antojos de comida.
Después viene una pareja que desentona en la misma lista. La fatiga es la segunda, con un 15,2 %, y la oleada de energía, la tercera, con un 12,4 %.
Las náuseas, el problema clásico de esta clase de fármacos, quedaron solo en cuarto lugar, con un 11,6 %. The Atlanta Journal-Constitution describió un caso. Camila Zicarelli, de 27 años, se inyectó retatrutida durante seis meses en una clínica de Georgia y calcula que gastó unos 1.200 dólares. Tuvo náuseas hasta que redujo la dosis. El insomnio y el corazón acelerado cierran la lista.
Con semaglutida y tirzepatida, el mismo método puso en cabeza las náuseas, los vómitos y los problemas digestivos. Las publicaciones sobre retatrutida se inclinan hacia el apetito, el sueño, los músculos y el latido del corazón. La comparación es aproximada, sin estadística.
// Lo que vieron los ensayos y lo que dice Reddit
Ensayos
En TRIUMPH-2, la diarrea afectó al 27–34 % de los participantes con el fármaco frente al 13 % con placebo, y las náuseas al 14–28 %. En la fase 2, la frecuencia cardíaca aumentó con la dosis, alcanzó su máximo en la semana 24 y después descendió. El fármaco lo administraban médicos, así que las dosis y el contenido se conocían.
El aumento del apetito va primero, con un 17,1 %, y las náuseas en cuarto lugar, con un 11,6 %. Estos porcentajes son sobre las personas con alguna queja, mientras que las cifras de los ensayos son sobre todos los participantes, así que conviene comparar el orden, no los números. Nadie puede comprobar qué había en el vial ni qué más se inyectaba la gente.
La frecuencia cardíaca no es ninguna novedad: los ensayos también la vieron. Con el apetito pasa lo contrario. En TRIUMPH-2 cayó tan en picado que la reducción del apetito se registró como efecto secundario en el 6–17 % de los participantes. En Reddit la reducción del apetito no se contó en absoluto, por ser un efecto esperado. Así que el enigma es por qué el hambre encabeza la lista de quejas. Jena Shaw Tronieri, de Penn, que estudia el peso y los trastornos alimentarios, lo plantea con cautela : la retatrutida actúa de forma distinta a los fármacos GLP-1 actuales, y qué significan esas diferencias, si es que significan algo, requiere más investigación.
Qué se vende con ese nombre
«Me jugaré la carrera por la retatrutida», dijo al Atlanta Journal-Constitution Kent Cohen, exmédico de urgencias y copropietario de la cadena de clínicas Balanced Bodies, en Georgia. Allí un tratamiento empieza en 350 dólares al mes. El 15 de octubre de 2026 el diario contó 17 centros médicos de Georgia que ofrecían el fármaco, casi la mitad dirigidos o gestionados por médicos. Él insiste en que es legal. Lilly afirma que quien pretenda vender el fármaco a los consumidores está infringiendo la ley.
Hay una explicación más prosaica del hambre, y los autores la formulan: nadie sabe qué se inyecta esta gente. En internet se vende con la etiqueta «solo para uso en investigación, no apto para consumo humano». El grupo de defensa Public Citizen informó en junio de 2026 de que la FDA había enviado a esos vendedores 14 cartas de advertencia desde 2024, pero en mayo ocho seguían vendiendo retatrutida. Cientos de influencers afiliados les mandan compradores.
¿Qué tal funciona la retatrutida del mercado gris? La firma de análisis nference buscó en historiales médicos y encontró a 378 personas que recibieron retatrutida fuera de los ensayos, la mayoría de vendedores en línea y farmacias de formulación magistral. Según su preprint , perdieron un 7,2 % de su peso en seis a doce meses, frente al 15,5 % de los participantes en los ensayos. Aún no ha pasado la revisión por pares. Si un vial contiene menos de lo que dice la etiqueta, o algo completamente distinto, el hambre resulta menos misteriosa. No está demostrado: es una de las explicaciones que enumeran los autores.
Por qué los científicos leen las quejas ajenas
Los datos de la FDA que cita el Atlanta Journal-Constitution recogen más de 70 informes de eventos adversos relacionados con la retatrutida desde 2024, entre ellos cuatro muertes en 2026. Los informes no están verificados y no prueban causalidad. Los compradores del mercado gris no tienen datos clínicos, solo sus propios relatos.
Reddit ya tiene un éxito como fuente. En abril de 2026 el mismo grupo analizó en Nature Health más de 400.000 publicaciones de casi 70.000 usuarios de semaglutida y tirzepatida. Cerca del 4 % de ellos mencionaba irregularidades menstruales. Más tarde, otro equipo revisó la base de datos de la FDA y encontró allí un número desproporcionado de esas mismas quejas.
Por eso los autores se dirigen a los médicos: pregunten a los pacientes sin juzgar por los péptidos no aprobados, adviertan de que se desconoce el contenido e informen de las reacciones a MedWatch, el sistema de la FDA para notificar efectos secundarios. El coautor Lyle Ungar traza la línea con claridad: los investigadores no pueden decir que la retatrutida cause estos síntomas.
Si el hambre de estas publicaciones resulta ser una señal tan real como las quejas menstruales, puede que diga más sobre lo que hay en los viales que sobre el fármaco en sí. Por ahora, solo esos 13.589 usuarios saben lo que es inyectarse algo etiquetado como «no apto para consumo humano», y ni siquiera ellos pueden decir qué había en el vial.
